Ингибитор слияния энфувиртид в схемах АРВТ у больных ВИЧ-инфекцией и туберкулезом

Целью исследования было сравнение эффективности и безопасности схем применения АРВТ, включавших и не включавших препарат энфувиртид [ENF] у больных с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом. 81 больной с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом был распределен на 2 группы: 1-ю группу составили 26 пациентов, которым к стандартной схеме АРВТ, включавшей 2 препарата из группы НИОТ и 1 «усиленный» ритонавиром ИП или ННИОТ, был добавлен препарат ENF; во 2-ю группу были включены 55 больных с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом, получавших стандартную схему АРВТ. Данное исследование не было рандомизированным и проведено в условиях реальной клинической практики.
Включение в схемы АРВТ препарата ENF способствовало увеличению доли пациентов с неопределяемым уровнем РНК ВИЧ и более существенному росту количества CD4-лимфоцитов. Приверженность пациентов к АРВТ в течение 24 недель лечения существенно не отличалась у больных обеих групп, однако среди пациентов 1-й группы с уровнем приверженности менее 95% доля больных с неопределяемой вирусной нагрузкой была выше. Добавление к стандартной схеме АРВТ препарата ENF существенно не влияло на частоту развития нежелательных клинических или лабораторных явлений, обусловленных лечением. Наиболее частым из них, связанным с терапией ENF было появление инфильтратов
в местах инъекций. Местное применение мазей, содержащих диклофенак или ибупрофен, эффективно купировало клиническую симптоматику этого явления.

Скачать (PDF, 466KB)

Последнее редактирование материала от 25.12.2017г.